Menveo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

menveo

gsk vaccines s.r.l. - szczepionka koniugatowa meningokokowa grupa a, c, w-135 i y. - immunization; meningitis, meningococcal - szczepionki bakteryjne - vialsmenveo przedstawia dla aktywnej immunizacji dzieci (od dwóch lat), młodzieży i dorosłych narażonych na ryzyko narażenia na neisseria meningitidis jest z grupy a, c, w135 i y, aby zapobiec najeźdźcze choroby. stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Biotropina Salmonella enterica subsp. enterica sv. Typhimurium RP ≥ 1*Salmonella enterica subsp. enterica sv. Derby RP ≥ 1*Salmonella enterica subsp. enterica sv. Infantis RP ≥ 1**) Moc względna (RP) jest oznaczana przez porównanie z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki spełniającą wymagania badania z zakażaniem kontrolnym na gatunku docelowym Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biotropina salmonella enterica subsp. enterica sv. typhimurium rp ≥ 1*salmonella enterica subsp. enterica sv. derby rp ≥ 1*salmonella enterica subsp. enterica sv. infantis rp ≥ 1**) moc względna (rp) jest oznaczana przez porównanie z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki spełniającą wymagania badania z zakażaniem kontrolnym na gatunku docelowym zawiesina do wstrzykiwań

biowet drwalew sp. z o.o. - ekstrakt ze śledziony wieprzowej + erysipelothrix insidiosa + staphylococcus aureus + streptococcus zooepidemicus + streptococcus equisimilis + inaktywowane szczepy bakteryjne: escherichia coli + streptococcus dysgalactiae + inaktywowany antygen:pasteurella multocida + streptococcus agalactiae + streptococcus equi - zawiesina do wstrzykiwań - salmonella enterica subsp. enterica sv. typhimurium rp ≥ 1*salmonella enterica subsp. enterica sv. derby rp ≥ 1*salmonella enterica subsp. enterica sv. infantis rp ≥ 1**) moc względna (rp) jest oznaczana przez porównanie z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki spełniającą wymagania badania z zakażaniem kontrolnym na gatunku docelowym - bydło; koń; świnia

Biofel PCHR Inaktywowany wirus panleukopenii kotów, szczep FPV-Bio 7 10^3,0 – 10^5,0 TCID50 (RP ≥ 1)Inaktywowany kaliciwirus kotów, szczep FCV F9-Bio 8 10^5,5 – 10^7,5 TCID50 (RP ≥ 1)Inaktywowany herpeswirus kotów, szczep FHV-1-Bio 9 10^5,0 – 10^7,0 TCID50 (RP ≥ 1)Inaktywowany wirus wścieklizny, szczep Vnukovo-32 nie mniej niż 1 IURP = moc względna (oznaczona metodą ELISA) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną poszczepieniu kawii domowych zaszczepionych serią szczepionki, która z sukcesem przeszła testbadania mocy z udziałem czynnego zakażenia u gatunku docelowego Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biofel pchr inaktywowany wirus panleukopenii kotów, szczep fpv-bio 7 10^3,0 – 10^5,0 tcid50 (rp ≥ 1)inaktywowany kaliciwirus kotów, szczep fcv f9-bio 8 10^5,5 – 10^7,5 tcid50 (rp ≥ 1)inaktywowany herpeswirus kotów, szczep fhv-1-bio 9 10^5,0 – 10^7,0 tcid50 (rp ≥ 1)inaktywowany wirus wścieklizny, szczep vnukovo-32 nie mniej niż 1 iurp = moc względna (oznaczona metodą elisa) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną poszczepieniu kawii domowych zaszczepionych serią szczepionki, która z sukcesem przeszła testbadania mocy z udziałem czynnego zakażenia u gatunku docelowego emulsja do wstrzykiwań

grabikowski-grabikowska przedsiębiorstwo produkcyjno-handlowo-usługowe „inex” spółka jawna - inaktywowany wirus panleukopenii kotów, szczep fpv-bio 7 + inaktywowany kaliciwirus kotów, szczep fcv f9-bio 8 + inaktywowany herpeswirus kotów, szczep fhv-1-bio 9 + inaktywowany wirus wścieklizny, szczep vnukovo-32 - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowany wirus panleukopenii kotów, szczep fpv-bio 7 10^3,0 – 10^5,0 tcid50 (rp ≥ 1)inaktywowany kaliciwirus kotów, szczep fcv f9-bio 8 10^5,5 – 10^7,5 tcid50 (rp ≥ 1)inaktywowany herpeswirus kotów, szczep fhv-1-bio 9 10^5,0 – 10^7,0 tcid50 (rp ≥ 1)inaktywowany wirus wścieklizny, szczep vnukovo-32 nie mniej niż 1 iurp = moc względna (oznaczona metodą elisa) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną poszczepieniu kawii domowych zaszczepionych serią szczepionki, która z sukcesem przeszła testbadania mocy z udziałem czynnego zakażenia u gatunku docelowego - kot

Rhesonativ 625 IU/ml (125 mcg) Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rhesonativ 625 iu/ml (125 mcg) roztwór do wstrzykiwań

octapharma (ip) sprl - immunoglobulinum humanum anti-d - roztwór do wstrzykiwań - 625 iu/ml (125 mcg)

Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml roztwór do infuzji 100 mg/50 ml Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ciprofloxacin kabi 100 mg/50 ml roztwór do infuzji 100 mg/50 ml roztwór do infuzji

fresenius kabi deutschland gmbh - ciprofloxacinum - roztwór do infuzji - 100 mg/50 ml

Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml roztwór do infuzji 200 mg/100 ml Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ciprofloxacin kabi 200 mg/100 ml roztwór do infuzji 200 mg/100 ml roztwór do infuzji

fresenius kabi deutschland gmbh - ciprofloxacinum - roztwór do infuzji - 200 mg/100 ml

Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml roztwór do infuzji 400 mg/200 ml Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ciprofloxacin kabi 400 mg/200 ml roztwór do infuzji 400 mg/200 ml roztwór do infuzji

fresenius kabi deutschland gmbh - ciprofloxacinum - roztwór do infuzji - 400 mg/200 ml

Imipenem/Cilastatin Kabi 500 mg + 500 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

imipenem/cilastatin kabi 500 mg + 500 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

fresenius kabi polska sp. z o.o. - imipenemum + cilastatinum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 500 mg + 500 mg

FARMIFLOX 3 mg/ml Krople do oczu, roztwór Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

farmiflox 3 mg/ml krople do oczu, roztwór

farmigea s.p.a. - ofloxacin - krople do oczu, roztwór - 3 mg/ml

FARMIFLOX 3 mg/ml Krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

farmiflox 3 mg/ml krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym

farmigea s.p.a. - ofloxacinum - krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym - 3 mg/ml